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(MISE À JOUR) Le CDC a émis un message urgent pour tout Américain vacciné avec Pfizer

Le vaccin Moderna COVID-19 suspendu au Japon après deux décès

Le président américain Biden et les professionnels de la santé aux États-Unis ont fait des annonces différentes concernant un troisième rappel COVID-19 Aujourd'hui, le Center for Disease Control and Prevention aux États-Unis a publié une recommandation exacte pour le rappel aujourd'hui, au moins pour le Pfizer vaccin.

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MISE À JOUR: Une mise à jour Booster Shot sur Moderna et Johnson Johnson a été publiée aujourd'hui.
Cliquez ici lire.

  • Aujourd'hui, la directrice du CDC, Rochelle P. Walensky, MD, MPH, a approuvé la recommandation du CDC Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) pour un rappel du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 dans certaines populations et a également recommandé une dose de rappel pour ceux dans des milieux professionnels et institutionnels à haut risque.
  • L'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) et les directives d'utilisation du CDC sont des étapes importantes alors que nous travaillons pour garder une longueur d'avance sur le virus et assurer la sécurité des Américains. 
  • Cette mise à jour des directives provisoires du CDC permet à des millions d'Américains les plus exposés au COVID-19 de recevoir un rappel Pfizer-BioNTech COVID-19 pour aider à augmenter leur protection. 

Le CDC recommande :  

  • les personnes de 65 ans et plus et les résidents des établissements de soins de longue durée devrait recevoir un rappel du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech au moins 6 mois après leur série primaire Pfizer-BioNTech,   
  • personnes âgées de 50 à 64 ans avec conditions médicales sous-jacentes devrait recevez un rappel du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech à au moins 6 mois après leur série primaire Pfizer-BioNTech,
  • personnes âgées de 18 à 49 ans avec conditions médicales sous-jacentes mai recevoir un rappel du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech au moins 6 mois après leur série primaire Pfizer-BioNTech, en fonction de leurs avantages et risques individuels, et
  • les personnes âgées de 18 à 64 ans qui présentent un risque accru d'exposition et de transmission au COVID-19 en raison de leur environnement professionnel ou institutionnel maireçoivent un rappel du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech au moins 6 mois après leur série primaire Pfizer-BioNTech, en fonction de leurs avantages et risques individuels.
     

Bon nombre des personnes qui sont désormais éligibles pour recevoir un rappel ont reçu leur vaccin initial au début du programme de vaccination et bénéficieront d'une protection supplémentaire. Avec la dominance de la variante Delta en tant que souche circulante et les cas de COVID-19 augmentant considérablement à travers les États-Unis, un rappel aidera à renforcer la protection contre les maladies graves dans les populations à haut risque d'exposition au COVID-19 ou aux complications d'une maladie grave. 

Le CDC continuera de surveiller l'innocuité et l'efficacité des vaccins COVID-19 pour garantir des recommandations appropriées pour assurer la sécurité de tous les Américains. Nous évaluerons également avec une urgence similaire les données disponibles dans les semaines à venir pour faire rapidement des recommandations supplémentaires pour d'autres populations ou personnes qui ont reçu les vaccins Moderna ou Johnson & Johnson.

Dr Walensky dit:

En tant que directeur du CDC, c'est mon travail de reconnaître où nos actions peuvent avoir le plus d'impact. Chez CDC, nous sommes chargés d'analyser des données complexes, souvent imparfaites, pour formuler des recommandations concrètes qui optimisent la santé. Dans une pandémie, même dans l'incertitude, nous devons prendre des mesures qui, selon nous, feront le plus grand bien.

Je pense que nous pouvons mieux répondre aux besoins de santé publique du pays en fournissant des doses de rappel aux personnes âgées, aux personnes dans les établissements de soins de longue durée, aux personnes souffrant de problèmes de santé sous-jacents et aux adultes à haut risque de maladie dus à des expositions professionnelles et institutionnelles à COVID-19 . Cela correspond à l'autorisation de rappel de la FDA et rend ces groupes éligibles pour un rappel. Aujourd'hui, l'ACIP n'a examiné que les données du vaccin Pfizer-BioNTech. Nous aborderons, avec le même sentiment d'urgence, les recommandations pour les vaccins Moderna et J&J dès que ces données seront disponibles.

Alors que l'action d'aujourd'hui était une première étape liée aux injections de rappel, elle ne détournera pas l'attention de notre objectif le plus important de vaccination primaire aux États-Unis et dans le monde. Je tiens à remercier l'ACIP pour sa discussion réfléchie et sa délibération scientifique sur les données actuelles qui ont éclairé ma recommandation.

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A propos de l'auteur

Juergen T Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz a travaillé de manière continue dans l'industrie du voyage et du tourisme depuis son adolescence en Allemagne (1977).
Il a fondé eTurboNews en 1999 en tant que premier bulletin d'information en ligne pour l'industrie mondiale du tourisme de voyage.

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3 Commentaires

  • SMH…Je prends le temps de répondre à ces tarifs!!! Je suppose que le vaccin n'a pas atteint le décompte final des décès comme prévu…
    Alors, les faux journalistes doivent pousser ce stupide récit d'aller chercher le booster ! C'est vraiment triste de voir autant de gens dupés en croyant à ce mensonge !