Nouvel essai clinique sur la polyarthrite rhumatoïde

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Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. (ci-après dénommée « Lynk Pharmaceuticals »), une société innovante en phase clinique, a annoncé que la société avait administré le LNK01001 au premier patient dans le cadre de son essai clinique de phase II chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR). LNK01001 est un inhibiteur ciblé pour le traitement des maladies auto-immunes.

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L'étude clinique est conçue pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de LNK01001 chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère qui ont une faible réponse ou une intolérance aux médicaments antirhumatismaux de synthèse conventionnels (csDMARD).

LNK01001 est le premier médicament innovant développé par Lynk Pharmaceuticals, et est un inhibiteur sélectif de la kinase pour le traitement des maladies auto-immunes. Auparavant, LNK01001 a terminé des études cliniques de phase I chez des sujets sains au cours de l'été de cette année en Chine, en Australie et au Japon, parrainées respectivement par Lynk Pharmaceuticals et son partenaire américain. Les résultats ont démontré que le médicament est sûr et bien toléré. En outre, le LNK01001 a été approuvé par l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (NMPA) pour l'évaluation clinique de nouvelles indications : la spondylarthrite ankylosante (SA) et la dermatite atopique (AD).

Le professeur Xiaofeng Zeng est le chercheur principal de cette étude et le directeur du département de rhumatologie et d'immunologie du Peking Union Medical College Hospital et de l'Académie chinoise des sciences médicales.

QUE RETENIR DE CET ARTICLE :

  • Previously, LNK01001 completed Phase I clinical studies in healthy subjects in the summer of this year in China and in Australia and Japan, sponsored by Lynk Pharmaceuticals and its US partner, respectively.
  • Le professeur Xiaofeng Zeng est le chercheur principal de cette étude et le directeur du département de rhumatologie et d'immunologie du Peking Union Medical College Hospital et de l'Académie chinoise des sciences médicales.
  • L'étude clinique est conçue pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de LNK01001 chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère qui ont une faible réponse ou une intolérance aux médicaments antirhumatismaux de synthèse conventionnels (csDMARD).

A propos de l'auteure

Linda Hohnholz, rédactrice eTN

Linda Hohnholz écrit et édite des articles depuis le début de sa carrière professionnelle. Elle a appliqué cette passion innée à des endroits tels que l'Université du Pacifique d'Hawaï, l'Université Chaminade, le Centre de découverte des enfants d'Hawaï et maintenant TravelNewsGroup.

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