Une nouvelle thérapie peut retarder la progression de la maladie d'Alzheimer

Moleac a annoncé la publication des résultats de l'étude ATHENE, publiés dans le Journal of the American Medical Director Association (JAMDA).

Les traitements qui pourraient effectivement ralentir l'évolution de la MA une fois qu'elle a atteint le stade clinique, restent un important besoin médical non satisfait. NeuroAiD™II a montré des effets modulateurs sur le traitement de la protéine précurseur amyloïde (APP)2 et la transformation de la protéine tau en formes anormalement phosphorylées et agrégées3, ainsi que des propriétés neuro-régénératives et neuro-restauratrices4. Les effets bénéfiques de NeuroAiD™II sur les fonctions cognitives altérées ont déjà été démontrés dans les traumatismes crâniens5.

L'étude sur la thérapie de la maladie d'Alzheimer avec NEuroaid (ATHENE) est la première étude à évaluer l'innocuité et l'efficacité de NeuroAiD™II chez les patients atteints de MA légère à modérée stables sous les traitements symptomatiques standard.

ATHENE était un essai randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo, d'une durée de 6 mois, suivi d'une extension en ouvert du traitement NeuroAiD™II pendant 6 mois supplémentaires. 125 sujets de Singapour ont été inclus dans l'essai, qui a été coordonné par le Memory Aging and Cognition Centre, le National University Health System, le National Neuroscience Institute et le St. Luke's Hospital de Singapour.

• NeuroAiD™II a montré une innocuité à long terme en tant que traitement d'appoint dans la MA sans augmentation du nombre de patients présentant des effets indésirables graves ou des effets indésirables.

• L'initiation précoce de NeuroAiD™II a fourni une amélioration à long terme de la cognition par rapport au placebo (groupe de démarrage tardif) mesurée par l'ADAS-cog, statistiquement significative à 9 mois et ralentissant le déclin au fil du temps.

Les résultats de l'étude ATHENE confirment les avantages de NeuroAiD™II en tant que thérapie complémentaire sûre au traitement standard de la MA, car l'étude n'a trouvé aucune preuve d'une augmentation significative des événements indésirables entre le MLC901 et le placebo. Les analyses suggèrent le potentiel de MLC901 pour ralentir la progression de la MA, ce qui est cohérent avec les études précliniques et cliniques publiées précédemment, ce qui en fait une thérapie prometteuse pour les patients atteints de MA. Ces résultats nécessitent une confirmation supplémentaire dans des études plus vastes et plus longues.                                                         

Mot du chercheur principal

« La maladie d'Alzheimer est la cause la plus fréquente de démence, représentant 60 à 80 % des cas. Jusqu'à la récente approbation de l'aducanumab par la FDA, il n'existait aucun traitement modificateur de la maladie d'Alzheimer, et les traitements symptomatiques actuellement disponibles visent à retarder temporairement l'aggravation des symptômes de la démence et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et de leurs soignants. Par conséquent, il est nécessaire d'offrir aux patients et à leurs soignants un accès précoce au diagnostic et aux nouveaux traitements.

Les résultats prometteurs de l'étude ATHENE doivent être compris comme faisant partie de la transition du pipeline de développement de médicaments contre la maladie d'Alzheimer des traitements symptomatiques vers les traitements modificateurs de la maladie. Cette étude et d'autres traitements potentiels doivent être rigoureusement évalués par des essais cliniques bien conçus.

Professeur Christophe Chen

Directeur, Memory Aging and Cognition Centre, National University Health System et professeur agrégé, Département de pharmacologie, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore.

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