Nouvelle désignation de médicament orphelin pour le traitement du lymphome folliculaire

Le BI-1206 est le principal candidat-médicament de BioInvent et fait actuellement l'objet de deux essais de phase 1/2. L'un évalue l'association BI-1206 avec le rituximab pour le traitement du lymphome non hodgkinien, qui comprend des patients atteints de LF, de MCL et de lymphome de la zone marginale (MZL) qui ont rechuté ou sont réfractaires au rituximab. Un deuxième essai de phase 1/2 étudie le BI-1206 en association avec la thérapie anti-PD1 Keytruda® (pembrolizumab) dans les tumeurs solides.

Le Dr Wei-Wu He, président et chef de la direction de CASI, a déclaré : « BioInvent continue de progresser dans le développement et le cadre réglementaire du BI-1206. L'approbation du CTA en Chine en décembre 2021 et la récente désignation de médicament orphelin par la FDA démontrent le fort potentiel de cet anticorps first-in-class. CASI détient les droits commerciaux du BI-1026 en Chine, et notre équipe se prépare pour l'étude clinique en Chine. CASI et BioInvent sont des partenaires homogènes et ont pour objectif commun de faire bénéficier les patients de technologies pharmaceutiques innovantes.

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