J&J et Janssen frappés d'un procès de 10 millions de dollars pour des lésions oculaires causées par Elmiron

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Écrit par Linda Hohnholz

Les avocats de première instance du cabinet d'avocats Lanier ont intenté une action en justice de 10 millions de dollars contre Johnson & Johnson, sa filiale Janssen Pharmaceuticals et d'autres parties au nom d'une femme du New Hampshire qui a subi des lésions oculaires après une utilisation à long terme du médicament Elmiron, prescrit pour la vessie la douleur.

La poursuite pour défaut de produit déposée le 10 janvier rejoint plus de 600 réclamations similaires consolidées dans un litige multidistrict (MDL) devant le tribunal fédéral du New Jersey au nom de patients qui ont subi des lésions de la rétine et des problèmes de vision après avoir utilisé Elmiron pour le traitement de la cystite interstitielle, qui provoque une vessie chronique la douleur.

"J&J et Janssen ont fermé les yeux lorsque des informations ont commencé à arriver sur les dangers d'Elmiron", a déclaré l'avocat de Houston Mark Lanier, fondateur du cabinet d'avocats Lanier, qui siège au comité exécutif des plaignants d'Elmiron MDL. "Nous sommes impatients de demander à un jury de tenir l'entreprise responsable et de s'assurer que quelque chose comme ça ne se reproduise plus."

Selon le procès, Janssen était au courant des rapports peu de temps après la mise sur le marché d'Elmiron en 1996. Des études cliniques commençant en 2018 ont documenté un lien entre les ingrédients clés d'Elmiron, le polysulfate de pentosan sodique ou PPS, et une affection connue sous le nom de maculopathie pigmentaire. Pourtant, une étiquette d'avertissement n'a été apposée sur le médicament qu'en 2020.

Le SPP est la seule cause connue de maculopathie pigmentaire, qui est souvent diagnostiquée à tort comme une dégénérescence maculaire liée à l'âge ou une dystrophie schématique. Les effets secondaires comprennent des taches sombres dans le champ de vision, des difficultés à lire ou à s'adapter à un éclairage tamisé, une perte de perception des couleurs, une fatigue oculaire persistante pendant la lecture et d'autres activités, une vision floue et la cécité.

Les blessures subies par Beverly Frizzell étaient « évitables et résultaient directement de l'échec et du refus des défendeurs de mener des études de sécurité appropriées, du défaut d'évaluer et de publier correctement les signaux de sécurité, de la suppression d'informations révélant des risques graves, du défaut délibéré et gratuit de fournir des instructions adéquates, et fausses déclarations délibérées concernant la nature et la sécurité d'Elmiron », indique le procès.

L'affaire est In Re: Elmiron MDL No. 2973.

 

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