Nouvelle thérapie révolutionnaire pour la fibrose pulmonaire idiopathique

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Écrit par Linda Hohnholz

Boehringer Ingelheim a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de thérapie révolutionnaire à sa nouvelle thérapie expérimentale, BI 1015550, pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Le BI 1015550 est un inhibiteur oral de la phosphodiestérase 4B (PDE4B) ayant le potentiel de traiter à la fois la fibrose pulmonaire - une cicatrisation irréversible du tissu pulmonaire qui a un impact négatif sur la fonction pulmonaire - et l'inflammation associée aux maladies pulmonaires interstitielles (PPI) fibrosantes progressives.           

« Le développement accéléré du BI 1015550 fait partie de la prochaine vague de traitements innovants potentiels de Boehringer Ingelheim pour les maladies pulmonaires interstitielles visant à préserver la fonction pulmonaire et à améliorer la vie des patients », a déclaré Thomas Seck, MD, vice-président senior, Médecine et affaires réglementaires, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. « Le BI 1015550 représente la première molécule de la classe des inhibiteurs de PDE4B à l'étude pour l'IPF et d'autres ILD fibrosantes progressives. Nous nous sommes appuyés sur notre héritage dans le domaine de la fibrose pulmonaire et agissons sur la base de la désignation révolutionnaire et des données cliniques dans le but que ce nouveau médicament potentiel puisse atteindre les patients dès que possible. » 

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Rédacteur en chef pour eTurboNews basé au siège d'eTN.

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