Nouvelles technologies sur les dommages aux organes et aux tissus chez les patients transplantés et COVID

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Écrit par Linda Hohnholz

Les méthodes de détection d'ADN acellulaire à base de sang et d'urine fourniront aux professionnels de la santé des outils non invasifs très précis pour identifier et surveiller l'infection, le rejet et la gravité des lésions organiques chez les patients transplantés et COVID-19.

Eurofins Viracor, LLC, un leader des tests pour les maladies infectieuses, l'immunologie et les allergies, a annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord de licence exclusif avec l'Université Cornell pour commercialiser plusieurs tests innovants et révolutionnaires visant à transformer la gestion clinique du COVID-19. XNUMX et patients greffés touchés par des lésions tissulaires et des infections.

La biopsie chirurgicale est essentielle pour suivre les dommages du COVID-19 dans le corps, mais la procédure peut être douloureuse et coûteuse pour le patient. L'équipe de l'Université Cornell, dirigée par le Dr Iwijn De Vlaminck, professeur agrégé à la Meinig School of Biomedical Engineering, a développé une alternative à la biopsie - un nouveau test sanguin non invasif pour mesurer les lésions organiques causées par le COVID-19. Le test utilise de l'ADN acellulaire circulant (cfDNA) pour évaluer les dommages que le COVID-19 inflige aux cellules, aux tissus et aux organes.

De plus, le cfDNA est un analyte très polyvalent pour surveiller les complications les plus critiques de la transplantation de cellules hématopoïétiques (HCT) pour de nombreux troubles sanguins et cancers, y compris la maladie du greffon contre l'hôte, l'infection, l'échec de la greffe et la rechute de la maladie. L'accord entre Eurofins Viracor et l'Université Cornell élargira l'accès à un test innovant de séquençage de la méthylation de l'ADNc à base de sang pour la détection précoce ou la prédiction des complications majeures liées au HCT allogénique, améliorant ainsi la prise en charge des patients transplantés de cellules souches.

Dans une autre application, Eurofins Viracor a l'intention de commercialiser le nouveau test cfDNA utilisé pour identifier la présence d'infections des voies urinaires chez les patients transplantés rénaux et quantifier le degré de dommages aux reins et à la vessie.

Avec la force combinée d'Eurofins Viracor et de ses sociétés affiliées Transplant Genomics, Inc. et Eurofins Donor & Product Testing, Inc. et leurs portefeuilles innovants de tests de transplantation, la collaboration stratégique avec l'Université Cornell marque une autre étape critique dans la mission d'Eurofins US Transplant Les sociétés de diagnostic pour répondre aux besoins non satisfaits tout au long du continuum de soins aux patients transplantés.

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Rédacteur en chef pour eTurboNews basé au siège d'eTN.

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