On estime en outre que le marché de la technologie d'administration de médicaments à libération contrôlée par voie orale atteindra près de 50,000 2022 millions de dollars américains d'ici 2027-XNUMX

Marché des technologies d’administration de médicaments à libération contrôlée par voie orale1 | eTurboNews | ETN
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Écrit par Linda Hohnholz

Future Market Insights (FMI), dans son rapport, projette la marché des technologies d'administration de médicaments à libération contrôlée par voie orale pour enregistrer une expansion impressionnante à 7.2% CAGR au cours de la période de prévision 2017 à 2027. Le marché dépassera des revenus d'une valeur de 20,000 2017 millions de dollars américains en 50,000 et devrait en outre atteindre près de 2027 XNUMX millions de dollars américains d'ici la fin de XNUMX.

Les fabricants de doses orales solides en Amérique du Nord sont en mesure d'obtenir une biodisponibilité importante

Le rapport du FMI estime que l'Amérique du Nord restera le plus grand marché pour la technologie d'administration orale de médicaments à libération contrôlée, avec des ventes estimées à près de 20,000 2027 millions de dollars américains d'ici la fin de XNUMX. Étant la voie préférée d'administration des médicaments par les médecins, la demande pour la technologie d'administration orale de médicaments à libération contrôlée a connu une augmentation de la part des utilisateurs finaux en Amérique du Nord. De plus, les progrès récents dans l'administration de médicaments ont permis aux fabricants de doses solides orales en Amérique du Nord d'atteindre une biodisponibilité significative grâce à l'adoption de nouvelles plateformes d'administration de médicaments. Cela devrait en outre stimuler la demande de technologie d'administration orale de médicaments à libération contrôlée dans la région.

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Cependant, l'augmentation des activités de recherche liées aux molécules biologiques et leur prédominance dans le traitement des conditions oncologiques, conjuguées aux investissements gouvernementaux dans ces activités de recherche, devraient entraver la croissance du marché en Amérique du Nord. En outre, les défis de formulation tels que la jonction des attentes du marché pour une dose quotidienne unique et la croissance des comprimés à libération contrôlée qui confèrent une résistance aux abus, encourus dans la technologie d'administration de médicaments à libération contrôlée par voie orale, devraient freiner la croissance du marché dans cette région.

De nouvelles entités chimiques issues du criblage à haut débit pour stimuler la croissance du marché en Europe occidentale

L'Europe occidentale enregistrera l'expansion la plus rapide du marché mondial des technologies d'administration de médicaments à libération contrôlée par voie orale. Cette croissance est principalement attribuée à un grand nombre de nouvelles entités chimiques résultant du criblage à haut débit, qui ont une faible solubilité et biodisponibilité. Cela a en outre conduit les fabricants de cette région à investir dans des méthodes d'administration de médicaments avec de meilleurs résultats cliniques. En raison de la sensibilité aux coûts dans les pays d'Europe occidentale, les technologies améliorant la biodisponibilité resteront le système d'administration de médicaments préféré. Ces facteurs devraient stimuler la croissance du marché dans cette région.

Cependant, la plupart des sociétés pharmaceutiques d'Europe occidentale ont une chaîne d'approvisionnement complexe, qui est soit sous-utilisée, soit inefficace. La complexité de la chaîne d'approvisionnement est attribuée à la faible flexibilité et à la rentabilité. En outre, le raccourcissement de la durée de vie effective des brevets ainsi que les falaises de brevets est un défi majeur pour les formes posologiques solides orales dans cette région. On estime que de tels facteurs entravent la croissance du marché en Europe occidentale.

Le système de libération contrôlée par dissolution restera recherché parmi les technologies de libération de médicaments sur le marché

Par technologie de libération de médicament, le système de libération contrôlée par dissolution restera recherché sur le marché, suivi du système de libération contrôlée par diffusion. La majorité des formulations génériques disponibles sont sous forme de comprimés et suivent un mécanisme de libération contrôlée par dissolution. Les revenus provenant des ventes de systèmes de libération contrôlée par dissolution dépasseront les 10,000 2017 millions de dollars américains en XNUMX. La demande de systèmes d'administration de médicaments à équilibrage hydrodynamique restera faible sur le marché.

Les formes posologiques solides de la technologie d'administration de médicaments à libération contrôlée par voie orale devraient rester dominantes sur le marché, avec une croissance à un chiffre élevé à un seul chiffre jusqu'en 2027. Les ventes du segment des formes posologiques semi-solides / liquides / suspensions enregistreront un TCAC relativement inférieur à celui des solides formes posologiques sur le marché jusqu'en 2027.

Les principaux acteurs du marché identifiés dans le rapport de FMI sont AstraZeneca Plc., Bristol-Myers Squibb Company, Sun Pharmaceuticals Industries Ltd, Abbott Laboratories, Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Mylan NV, Sanofi, F.Hoffman-La -Roche Ltd., Johnson & Johnson Services, Inc., Vectura Group plc., GlaxoSmithKline plc.

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