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Les thérapies introduites tôt dans le traitement du cancer du sein offrent de l'espoir

Écrit par éditeur

À l'échelle mondiale, la R&D sur le cancer du sein sous toutes ses formes n'a cessé de croître à un rythme important au cours des dernières années et se poursuivra dans les années à venir. Le cancer du sein est le deuxième cancer le plus répandu dans le monde et le cancer le plus répandu chez les femmes dans le monde.

Le cancer du sein positif pour le récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2+) représente environ 20 % des cas de cancer du sein et était historiquement associé à un mauvais pronostic en l'absence de traitements efficaces. La prise de conscience que l'introduction plus précoce de thérapies ciblant HER2 dans la stratégie de gestion de la maladie pourrait améliorer la survie sans maladie (DFS) a créé un vaste marché pour les thérapies ciblant HER2. Aujourd'hui, les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ vivent plus longtemps avec leur maladie, grâce aux stratégies établies de gestion de la maladie utilisant des schémas thérapeutiques. Selon Stats Market Research, le marché HER2+ devrait atteindre 12.1 milliards de dollars d'ici 2030, à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 1.5 %. Un rapport de Mordor Intelligence a ajouté que le marché de la thérapie du cancer du sein devrait croître à un TCAC de 8.3 % sur la période de prévision 2022-2027. 

Le rapport indique : « En raison de l'épidémie de COVID-19, le marché a connu un léger recul en raison du retard de diagnostic, des pénuries de médicaments et de l'indisponibilité des professionnels de la santé. Par exemple, selon un article publié dans le JAMA Network en août 2020, il y a eu une baisse significative des diagnostics de cancer du sein (jusqu'à 51.8 %) aux États-Unis du 1er mars 2020 au 18 avril 2020. , le retard dans le diagnostic du cancer du sein a eu un impact sur le traitement de celui-ci. Ainsi, la pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché de la thérapie du cancer du sein dans sa phase initiale. Cependant, le marché devrait gagner du terrain au cours des prochaines années à mesure que les traitements reprendront dans le monde entier. » Les sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques actives sur les marchés cette semaine incluent Oncolytics Biotech® Inc., Clovis Oncology, Inc., Belite Bio Inc., Endo International plc, Pfizer Inc.

Stats Market Research a poursuivi : « De plus, les principaux facteurs qui alimentent la croissance du marché sont l'incidence et le taux de prévalence élevés du cancer du sein dans le monde, l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement et les progrès de la biologie et de la pharmacologie du cancer favorisant le développement de médicaments. Le taux élevé d'incidence et de prévalence du cancer du sein dans le monde est un facteur majeur de croissance du marché. En Amérique du Nord, les États-Unis devraient dominer l'ensemble du marché tout au long de la période de prévision. Les principaux facteurs qui alimentent la croissance du marché sont le fardeau croissant du cancer du sein dans le pays et la sensibilisation croissante au cancer du sein ainsi que l'augmentation des lancements de produits.

Oncolytics Biotech® et SOLTI présentent de nouvelles données cliniques sur les biomarqueurs démontrant le potentiel de Pelareorep à améliorer le pronostic des patientes atteintes d'un cancer du sein lors de la réunion de l'ESMO sur le cancer du sein - Oncolytics Biotech® et SOLTI-Innovative Cancer Research ont annoncé aujourd'hui de nouvelles données cliniques sur les biomarqueurs démontrant les effets immunothérapeutiques de pelareorep, la synergie avec inhibition des points de contrôle et potentiel d'amélioration des perspectives pour les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+/HER2-. Les données, qui sont présentées dans une présentation par affiches lors de la réunion 2022 sur le cancer du sein de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO), proviennent des cohortes 1 et 2 de l'étude de fenêtre d'opportunité AWARE-1 ​​chez des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce.

Les patients des deux premières cohortes d'AWARE-1 ​​ont été traités avec du pelareorep et le létrozole, un inhibiteur de l'aromatase, sans (cohorte 1) ou avec (cohorte 2), l'atezolizumab, un inhibiteur du point de contrôle PD-L1, environ 21 jours avant la résection chirurgicale de leurs tumeurs. Les cohortes 1 et 2 d'AWARE-1 ​​ont recruté exclusivement des patientes atteintes de la maladie HR+/HER2-, le sous-type de cancer du sein qu'Oncolytics a l'intention d'examiner dans une future étude d'enregistrement. Les résultats rapportés précédemment ont montré qu'AWARE-1 ​​a atteint son critère d'évaluation translationnel principal, la cohorte 2 atteignant les critères de réussite pré-spécifiés pour les augmentations induites par le traitement du score CelTIL (lien vers le PR). Le score CelTIL est une mesure de l'inflammation tumorale et de la cellularité et est associé à de meilleurs résultats cliniques chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.

« Les dernières données d'AWARE-1 ​​démontrent davantage le potentiel de pelareorep à améliorer les résultats cliniques chez les patientes atteintes d'un cancer du sein grâce à sa capacité à activer les lymphocytes T et à remodeler le microenvironnement tumoral », a déclaré Thomas Heineman, MD, Ph.D., directeur médical d'Oncolytics . « Notamment, le traitement par pelareorep a augmenté les marqueurs de la mort des cellules tumorales et, peut-être encore plus impressionnant, 100 % des patients évaluables traités par pelareorep avaient un score de risque de récidive (ROR-S) favorable, contre 55 % au départ. Ensemble, ces derniers résultats d'AWARE-1 ​​établissent davantage la capacité de pelareorep à attaquer les tumeurs par de multiples mécanismes.

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La rédactrice en chef d'eTurboNew est Linda Hohnholz. Elle est basée au siège d'eTN à Honolulu, Hawaï.

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