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Nouveau médicament expérimental pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

Écrit par éditeur

Priothera Ltd. annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a donné son autorisation pour procéder à la demande de nouveau médicament expérimental (IND) de la société afin de commencer son étude pivot de phase 2b/3 sur le mocravimod (nommé MO-TRANS).

Priothera lancera l'étude mondiale de phase 2b/3 MO-TRANS en Europe, aux États-Unis et au Japon, évaluant l'efficacité et l'innocuité du mocravimod en tant que traitement d'appoint et d'entretien chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) subissant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). ). L'étude MO-TRANS devrait démarrer au second semestre 2022 et les données préliminaires de cette étude sont attendues d'ici la fin 2024.

La greffe allogénique de cellules souches est la seule approche potentiellement curative pour les patients atteints de LAM, mais les options de traitement actuelles sont toujours associées à un nombre élevé d'effets secondaires et à des taux de mortalité élevés. 

Florent Gros, co-fondateur et PDG de Priothera, a déclaré : « L'autorisation IND de la FDA pour lancer l'étude MO-TRANS évaluant le mocravimod chez les patients atteints de LAM subissant une GCSH allogénique est une autre étape majeure pour Priothera. Nous sommes sur la bonne voie pour lancer cet essai clinique pivot de phase 2b/3 et nous sommes impatients de travailler aux côtés d'une grande équipe de chercheurs enthousiastes à travers les États-Unis, l'Europe et l'Asie, qui partagent notre objectif d'apporter le mocravimod aux patients en tant que traitement d'appoint et d'entretien. pour la LMA et potentiellement d'autres hémopathies malignes. »

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La rédactrice en chef d'eTurboNew est Linda Hohnholz. Elle est basée au siège d'eTN à Honolulu, Hawaï.

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