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Nouveau traitement de première ligne prometteur pour le cancer gastrique/GEJ

Écrit par éditeur

Trishula Therapeutics, Inc. a annoncé aujourd'hui les résultats préliminaires d'un essai de phase 1 en cours évaluant le TTX-030 en association avec le budigalimab (anti-PD-1 expérimental) et le FOLFOX pour le traitement de première ligne des patients atteints d'her2 gastrique ou gastrique localement avancé/métastatique. cancer de la jonction gastro-oesophagienne. Les résultats de l'étude ont été présentés lors d'une présentation orale lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) à la Nouvelle-Orléans. Les données présentées démontrent que le traitement combiné TTX-030 a été généralement bien toléré et a montré des signes encourageants d'activité anti-tumorale.

"Les taux de réponse, y compris chez les patients atteints de tumeurs basses PD-L1 observés dans cette analyse préliminaire, sont très encourageants et soutiennent le potentiel du TTX-030 à avoir un impact sur la norme de soins pour les patients atteints de cancer gastrique et gastro-œsophagien", a déclaré Zev Wainberg, MD, Professeur de médecine à l'UCLA et co-directeur du programme d'oncologie GI de l'UCLA. "Nous attendons avec impatience les résultats complets de cet essai et la poursuite des progrès de cette approche thérapeutique prometteuse."

Les résultats préliminaires d'efficacité et d'innocuité ont été présentés à partir d'une coupure de données provisoire du 1er mars 2022. Au total, 44 patients ont été recrutés. Vingt-six (26) patients étaient toujours sous traitement à l'étude, et la durée médiane de l'étude était de 214 jours (intervalle de 8 à 464+ jours). Parmi 40 patients évaluables pour l'efficacité, 21 patients (25 patients dont non confirmés) ont obtenu la meilleure réponse globale de réponse partielle ou mieux, y compris 4 RC : ORR = 52.5 % (62,5 % y compris non confirmé) et taux de contrôle de la maladie = 92.5 %. Trente-sept (37) des patients évaluables en termes d'efficacité avaient un score positif combiné (CPS) PD-L1 connu ; les taux de réponse chez les patients avec un CPS ≥ 1 étaient de 65 % (77 % y compris non confirmé).

Vingt-sept des 44 patients (61 %) ont présenté au moins un événement indésirable (EI) de tout grade considéré comme lié au TTX-030 (évaluation par l'investigateur), dont 9 patients (20.5 %) avec des EI de grade 3/4. Les événements indésirables étaient globalement cohérents avec ceux observés avec le traitement standard (chimiothérapie plus anti-PD-1).

"Nos données présentées à l'AACR représentent les premières découvertes cliniques prometteuses d'un anticorps anti-CD39 chez les patients atteints de cancers gastriques et soutiennent le rôle du TTX-030 dans l'inversion de l'immunosuppression médiée par l'adénosine", a déclaré Anil Singhal, directeur général. "Nous attendons avec impatience la poursuite des progrès de cette étude clinique sur le TTX-030, qui, selon nous, a le potentiel d'améliorer considérablement le paradigme de traitement pour les patients atteints de cancer."

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La rédactrice en chef d'eTurboNew est Linda Hohnholz. Elle est basée au siège d'eTN à Honolulu, Hawaï.

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