Traitement expérimental d'application de nouveaux médicaments ciblant les infections à E. coli mettant la vie en danger

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Écrit par Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, une société de biotechnologie du CRISPR et du microbiome, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour notre premier candidat au développement, permettant à la société de lancer le premier essai clinique chez l'homme avec SNIPR001. L'essai, qui devrait commencer au premier semestre 2022, étudiera l'innocuité et la tolérabilité chez des volontaires sains, et étudiera l'effet de SNIPR001 sur la colonisation par E. coli dans l'intestin.

« L'équipe SNIPR BIOME est enthousiasmée par cette étape importante et nous sommes impatients de lancer l'essai clinique aux États-Unis plus tard cette année, en testant notre technologie unique CRISPR. SNIPR001 est notre atout le plus avancé, et nous sommes très fiers de l'effort d'équipe qui nous a amenés ici », a déclaré le Dr Christian Grøndahl, co-fondateur et PDG.

L'essai clinique pourrait ouvrir la voie à un nouveau type de thérapie de précision pour cibler sélectivement E. coli chez les patients cancéreux atteints d'hémopathies malignes - qui sont des cancers qui affectent le sang, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques. Ces patients courent un risque accru d'infections sanguines potentiellement mortelles en raison de la maladie, du traitement de chimiothérapie et, surtout, de la translocation des agents pathogènes à partir de l'intestin, dans laquelle E. coli est l'un des principaux acteurs de l'infection.

SNIPR001 vise à cibler les bactéries E. coli dans l'intestin et ainsi empêcher la translocation de ces bactéries dans la circulation sanguine, tout en laissant les bactéries commensales dans le microbiome du patient inchangées. L'approche avec SNIPR001 exploite une nouvelle application de notre technologie propriétaire CRISPR/Cas pour éradiquer sélectivement les bactéries E. coli de l'intestin. Cette approche de précision pourrait transformer la façon dont les infections à E. coli sont prévenues et traitées, en particulier dans le service de cancérologie.

Aujourd'hui, il n'y a pas de thérapies approuvées pour la thérapie prophylactique dans ce cadre.

« Sur la base de nos données précliniques avec SNIPR001, nous pensons que notre technologie a un énorme potentiel pour concevoir les médicaments de demain basés sur CRISPR contre les infections potentiellement mortelles et pour moduler les maladies associées au microbiome », déclare le Dr Milan Zdravkovic, directeur médical et chef de R&D au SNIPR Biome. « Avec l'augmentation de la résistance aux antimicrobiens, il existe un besoin urgent de nouveaux candidats-médicaments pour traiter les bactéries infectieuses, telles que E. coli, et nous sommes reconnaissants pour la collaboration avec l'organisation à but non lucratif CARB-X sur SNIPR001 ».

SNIPR001 est le premier de nombreux candidats thérapeutiques potentiels, comme l'a souligné le Dr Christian Grøndahl : « Nous construisons un solide pipeline de nouveaux actifs CRISPR et avons au-delà de notre intérêt pour les maladies infectieuses, des collaborations avec le MD Anderson Cancer Center sur l'immuno-oncologie, et avec Novo Nordisk sur l'application des technologies de modulation génique sur le microbiome. Nous sommes ravis d'explorer le plein potentiel de notre technologie CRISPR à l'avenir ».

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Rédacteur en chef pour eTurboNews basé au siège d'eTN.

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