Nouvelles données sur l'attaque du cancer par la reprogrammation immunitaire

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | ETN
Avatar de Linda Hohnholz
Écrit par Linda Hohnholz

Myeloid Therapeutics, Inc. a présenté aujourd'hui de nouvelles données de dernière minute lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR), qui se tiendra à la Nouvelle-Orléans, LA, du 8 au 13 avril 2022.             

Les données présentées à l'AACR 2022 illustrent que Myeloid a conçu et développé deux nouvelles plateformes thérapeutiques, les récepteurs ATAK™ CAR et la programmation d'ARNm in vivo, pour cibler et activer la capacité des cellules myéloïdes à attaquer le cancer par reprogrammation immunitaire. Les cellules myéloïdes sont un orchestrateur principal de la réponse immunitaire et s'accumulent naturellement dans les tumeurs solides, représentant dans certains cas jusqu'à soixante-quinze pour cent de la masse tumorale. Les adaptations myéloïdes de l'ARNm pour le compartiment myéloïde étendent l'impact de ces cellules dans les expériences in vivo.

La nouvelle classe de CAR de Myeloid, connue sous le nom de récepteurs ATAK™, combine la reconnaissance des tumeurs avec plusieurs domaines de signalisation immunitaires innés exclusifs. Les scientifiques myéloïdes ont examiné plusieurs combinaisons inexplorées de signaux immunitaires innés et découvert des voies multisignaux optimales. La combinaison de liants de reconnaissance du cancer avec ces nouveaux domaines de signalisation intracellulaires permet aux cellules myéloïdes d'être reprogrammées avec des combinaisons de signaux immunitaires jusque-là inexplorées, conduisant à la destruction des tumeurs et à de larges réponses anti-tumorales systémiques.

La nouvelle plateforme d'ingénierie in vivo de Myeloid cible et active spécifiquement les cellules myéloïdes pour susciter une immunité adaptative anti-tumorale plus large. Grâce à cette approche, Myeloid démontre que l'administration d'ARNm encapsulant des nanoparticules lipidiques (LNP) entraîne une absorption et une expression sélectives par les cellules myéloïdes in vivo, entraînant une puissante destruction des tumeurs dans plusieurs modèles de tumeurs froides. Ces données démontrent le potentiel de la technologie de Myeloid pour programmer les cellules directement in vivo.

« Lors de la réunion de l'AACR de cette année, nous sommes ravis de présenter des progrès significatifs sur nos plateformes qui mettent en évidence la capacité des cellules myéloïdes à orchestrer de larges réponses immunitaires grâce à la programmation d'ARNm in vivo et à nos ATAK™ CAR de nouvelle génération », a déclaré Bruce McCreedy, Ph. D., directeur scientifique de Myeloid. "Ces données soutiennent nos plans visant à lancer des essais cliniques pour évaluer l'innocuité et l'activité de plusieurs nouveaux candidats-médicaments au cours de l'année prochaine, élargissant ainsi notre pipeline clinique existant."

A propos de l'auteure

Avatar de Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Rédacteur en chef pour eTurboNews basé au siège d'eTN.

Soumettre
Notifier de
invité
0 Commentaires
Commentaires en ligne
Voir tous les commentaires
0
J'adorerais vos pensées, veuillez commenter.x
Partager à...