Peregrine Ventures a réalisé aujourd'hui la sortie de 500 millions USD de CartiHeal (acompte de 350 millions USD plus un jalon supplémentaire de 150 millions USD). Cette sortie fait suite à l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) de la société de portefeuille de l'implant Agili-C™ pour le traitement des défauts cartilagineux et ostéochondraux. Ayant franchi cette étape, l'acquisition précédemment annoncée de la société de dispositifs médicaux par Bioventus, dans le cadre de l'une des plus importantes transactions d'acquisition médicale en Israël au cours des 12 derniers mois, se poursuivra comme prévu.
« Dès la première fois que nous avons entendu parler de la technologie révolutionnaire de CartiHeal, nous connaissions l'immense potentiel de l'entreprise. En fait, nous avons été les premiers investisseurs de CartiHeal », a déclaré Boaz Lifschitz, cofondateur et associé directeur général de Peregrine. « Plus de 7 milliards de dollars ont été dépensés dans le monde pour fournir une technologie de traitement du cartilage qui n'a jusqu'à présent fourni que des options de traitement insuffisantes. Il a été passionnant de travailler avec Nir Altschuler et son équipe pour aider à mettre sur le marché un traitement du cartilage qui améliorera la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.
Il y a plus d'une décennie, CartiHeal a commencé son voyage dans le cadre de l'incubateur technologique primé « Incentive » de Peregrine. Ici, Peregrine a aidé l'entreprise en démarrage dans le développement de ses activités et de ses produits en offrant des solutions commerciales créatives et des relations de financement. Au cours de son partenariat avec CartiHeal, Peregrine a offert des conseils sur les opérations commerciales et a aidé à la dotation en personnel de l'entreprise.
Fondée par Nir Altschuler en 2009, CartiHeal produit un traitement biodégradable indispensable pour les défauts cartilagineux et ostéochondraux dans les articulations du genou arthritiques et non arthritiques. Suite à une étude clinique robuste dans laquelle 251 patients ont été recrutés dans 26 sites aux États-Unis, en Europe et en Israël, où la supériorité de l'implant Agili-C™ sur la norme de soins chirurgicaux actuelle (SSOC), la microfracture et le débridement, a été confirmée pour le traitement des lésions superficielles de l'articulation du genou, des défauts chondraux et ostéochondraux. Auparavant, l'implant avait obtenu la désignation de dispositif révolutionnaire par la FDA en 2020.
« C'est passionnant de recevoir l'approbation de la FDA, qui nous permettra de fournir des soins de qualité à des millions de patients qui n'auraient autrement été confrontés à aucun traitement viable pour le cartilage dégénératif du genou », a déclaré M. Altschuler, fondateur et PDG de CartiHeal. « Grâce à de nombreuses années de partenariat avec Peregrine, nous avons réalisé une percée scientifique. En tant qu'ancien directeur de la société d'investissement, il a été incroyable de découvrir de première main l'engagement de Peregrine dans les sociétés de son portefeuille, du capital et des relations au développement et à l'orientation des affaires.
Cette sortie réussie fait suite à la sortie de 300 millions de dollars de Peregrine de Cardiovalve, une société pionnière de remplacement de valves mitrales et tricuspides transcathéters plus tôt cette année, portant le produit total de la transaction à 1 milliard de dollars.
