dNerva® TLD est une procédure bronchoscopique qui perturbe l'entrée du nerf pulmonaire dans les poumons afin de réduire les conséquences cliniques de l'hyperactivité neurale. Mécaniquement similaire aux anticholinergiques (la principale classe de médicaments pour la MPOC) pris quotidiennement pour gérer les symptômes, la procédure dNerva unique a le potentiel de réduire le risque d'exacerbation, d'améliorer les symptômes et de stabiliser la fonction pulmonaire.
Le 300ème traitement dNerva TLD a eu lieu ce mois-ci. Le Dr Gerard Criner, président et professeur de médecine thoracique et de chirurgie à la Lewis Katz School of Medicine de l'Université Temple, a traité 20 patients dans le cadre de l'essai AIRFLOW-3. "Si nous pouvons aider les patients à stabiliser leurs symptômes de MPOC et à les garder hors de l'hôpital, cela profitera aux patients, à leurs soignants et réduira également le fardeau du système de santé", a-t-il déclaré. Les exacerbations de la MPOC représentent environ les deux tiers du coût total des soins de la MPOC, estimé à 49 milliards de dollars par an aux États-Unis
Ce mois-ci marque également une étape critique du traitement dans l'essai AIRFLOW-3. Le professeur Pallav Shah, médecin consultant aux hôpitaux Chelsea & Westminster et Royal Brompton à Londres et professeur de médecine respiratoire à l'Imperial College est le principal recruteur de l'essai. Il a réalisé la 200e procédure AIRFLOW-3 chez un patient atteint de BPCO modérée à sévère, avec une charge de symptômes élevée et des antécédents d'exacerbations de la BPCO malgré une prise en charge médicale optimale. "De nombreux patients atteints de MPOC souffrent d'une mauvaise qualité de vie en raison d'exacerbations répétées de la MPOC", a-t-il déclaré. "L'essai AIRFLOW-3 est une opportunité passionnante d'évaluer une procédure ambulatoire unique qui peut réduire durablement les exacerbations de la MPOC et améliorer la stabilité clinique."
La société a récemment obtenu un engagement supplémentaire de 50 millions de dollars de financement par emprunt et par actions avec Innovatus Capital Partners, LLC, qui sera utilisé pour terminer l'essai AIRFLOW-3 et obtenir l'approbation de la FDA américaine.
QUE RETENIR DE CET ARTICLE :
- Il a réalisé la 200e procédure AIRFLOW-3 chez un patient atteint de BPCO modérée à sévère, présentant une charge symptomatique élevée et des antécédents d'exacerbations de BPCO malgré une prise en charge médicale optimale.
- Gerard Criner, président et professeur de médecine et de chirurgie thoraciques à la Lewis Katz School of Medicine de Temple University, a traité 20 patients dans le cadre de l'essai AIRFLOW-3.
- Mécaniquement similaire aux anticholinergiques (la principale classe de médicaments contre la BPCO) pris quotidiennement pour gérer les symptômes, la procédure unique dNerva a le potentiel de réduire le risque d'exacerbation, d'améliorer les symptômes et de stabiliser la fonction pulmonaire.
