Une nouvelle étude révèle une augmentation des décès dus au cancer du sein dans le monde

Selon Research and Markets, le marché mondial des médicaments contre le cancer du sein devrait atteindre 19.49 milliards de dollars d'ici 2025 à un TCAC de 7.1 %. Parmi les développeurs de biotechnologies travaillant jusqu'en 2022 sur de nouveaux traitements pour le cancer du sein figurent Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation et AstraZeneca PLC.

Parmi les cancers ciblés par Oncolytics Biotech Inc. et son agent immunothérapeutique phare pelareorep, le cancer du sein est l'objectif principal officiel de la société, selon sa dernière lettre aux actionnaires qui a passé en revue ses réalisations en 2021 et décrit son prochain programme 2022.

Jusqu'à présent, dans le cadre de son programme de lutte contre le cancer du sein, Oncolytics a été témoin d'un plus que doublement de la survie globale chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HR+/HER2- traitées avec pelareorep dans l'IND-213, comme le montrent les résultats de l'étude publiés en 2017.

Après avoir analysé davantage les données, Oncolytics a choisi de se concentrer sur trois objectifs réalisables mis en place par les régulateurs et les partenaires pharmaceutiques de la société, représentant des étapes importantes vers une étude d'enregistrement. Cela incluait : 1. La confirmation que pelareorep fonctionne par un mécanisme d'action immunothérapeutique ; 2. Déterminer si pelareorep agit en synergie avec les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ; et 3. Identifier un biomarqueur pour sélectionner les patients susceptibles d'avoir de meilleurs résultats cliniques.

En avril 2021, Oncolytics a présenté les données de cohorte de son étude AWARE-1, menée avec Roche Holding AG (OTC : RHHBY), montrant que la société avait atteint les deux premiers objectifs mentionnés ci-dessus.

Plus tard en décembre, lors du San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2021, Oncolytics a présenté une mise à jour positive sur l'innocuité de son essai IRENE de phase 2 triple négatif sur le cancer du sein évaluant l'innocuité et l'efficacité du pelareorep en association avec l'inhibiteur de point de contrôle anti-PD-1 retifanlimab d'Incyte Corporation pour le traitement de deuxième ou troisième intention des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique triple négatif (TNBC).

Les données d'innocuité de l'essai ont montré que l'association était bien tolérée, et aucun problème d'innocuité n'a été noté chez aucun des patients inscrits à l'essai au moment de la rédaction du rapport.

L'étude IRENE est toujours en cours et continuera de recruter des patients au Rutgers Cancer Institute du New Jersey et au Comprehensive Cancer Center de l'Ohio State University.

Incyte Corporation a récemment fait une autre mise à jour concernant son retifanlimab en association avec le principal candidat clinique Bria-IMTTM de BriaCell Therapeutics au SABCS. Résumée dans la mise à jour, la survie globale était beaucoup plus élevée chez les patients de l'étude combinée, suggérant un effet additif ou synergique et soutenant la poursuite de l'étude. Selon le site Web de BriaCell, d'autres données sur l'innocuité et l'efficacité sont attendues jusqu'en 2022.

Pfizer, Inc. a récemment conclu un accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques avec Celcuity, où le géant pharmaceutique fournira Palbociclib (Ibrance) pour une utilisation dans une étude clinique de phase 3 menée par Celcuity sans frais pour la société.

L'essai clinique de phase 3 devrait être lancé au cours du premier semestre 2022 pour évaluer l'utilisation de l'inhibiteur pan-PI3K/mTOR gedatolisib (PF-05212384) en association avec le palbociclib et le fulvestrant chez les patientes présentant des récepteurs aux œstrogènes (ER) positifs, HER2 - cancer du sein avancé négatif. Celcuity publiera de plus amples détails sur l'essai clinique à la suite du discours et des commentaires ultérieurs de la FDA.

Vers la fin de 2021, AstraZeneca PLC et ses partenaires Daiichi Sankyo ont annoncé que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait validé sa demande de modification de type II pour le trastuzumab deruxtecan (T-DXd ; Enhertu) pour le traitement des seins HER2-positifs avancés et précédemment traités. des patients atteints du cancer.

Pendant ce temps, le premier patient atteint d'un cancer du sein métastatique inopérable HR+, HER2- a reçu une dose de datopotamab deruxtecan (DS-1062a ; dato-DXd) dans le cadre de l'essai de phase 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866). L'ADC DXd dirigé par TROP2, actuellement développé par Daiichi Sankyo et AstraZeneca, est actuellement à l'étude dans le cadre d'un essai mondial, randomisé et ouvert à une dose de 6 mg/kg par rapport à la chimiothérapie choisie par l'investigateur.

Une autre méthode d'amélioration des chances dans la lutte contre le cancer est la course à l'amélioration des détections précoces. Selon le Carol Milgard Breast Center, la détection précoce est essentielle.

Roche Holding AG a récemment lancé 290 millions de dollars dans un cycle de financement qui a dépassé 1 milliard de dollars dans les développeurs de biopsie liquide Freenome.