CHARLOTTE, NC, ÉTATS-UNIS, 28 janvier 2021 /EINPresswire.com/ - SonaCare Medical, LLC, le principal développeur et fabricant de technologies à ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU), est heureux d'annoncer la publication de Focal Therapy Compared to Radical Prostatectomy for Non-Metastatic Prostate Cancer: A Propensity Score-Matched Study (1 ) vient de sortir dans Nature. Dans cette analyse, la thérapie focale et la prostatectomie radicale ont été comparées en utilisant un score de propension 1 à 1 apparié pour l'année de traitement, l'âge, le PSA, le Gleason, le stade T, la longueur du noyau du cancer et l'utilisation d'hormones néoadjuvantes. À 3, 5 et 8 ans, la survie sans échec (FFS) pour la prostatectomie radicale était de 86%, 82% et 79% comparativement à 91%, 86% et 83% de FFS pour la thérapie focale aux mêmes intervalles de temps. Il convient également de noter que les taux de traitement secondaire étaient d'environ 16% pour la prostatectomie radicale et d'environ 17% pour la thérapie focale.
Karen Cornett, vice-présidente des opérations cliniques, pour SonaCare Medical, a déclaré: «Cette étude de correspondance de propension comparant la chirurgie radicale à la thérapie focale, la majorité qui a été traitée avec Sonablate HIFU, est significative en raison de la façon dont elle a comparé les deux options de traitement. Cette comparaison démontre clairement les avantages de la thérapie focale ambulatoire mini-invasive par rapport à la chirurgie radicale. Le fait que les patients HIFU ne soient dans l'établissement médical que pendant quelques heures et ne nécessitent qu'une présence minimale de personnel dans la salle d'opération le rend idéal, surtout maintenant que nous sommes au milieu de la pandémie COVID.
Le responsable de l'étude, le professeur Hashim Ahmed, l'un des experts du cancer de la prostate les plus réputés au monde, a déclaré: «Nous savons qu'environ 1 patient sur 3 qui subit une chirurgie radicale du cancer de la prostate regrette sa décision par la suite. Cela est souvent dû au fait de ne pas être pleinement informé des options qui entraînent moins d'effets secondaires. Notre étude a montré que la thérapie focale permet de réduire jusqu'à 10 fois les fuites urinaires et les problèmes sexuels. Surtout, pour la première fois, nous avons montré qu'il a un contrôle similaire du cancer 5 à 8 ans après le traitement de la prostatectomie radicale. Il a ajouté: «Alors que la thérapie focale ne convient pas à tous les patients, il y en a des milliers chaque année qui conviennent et ils devraient en être pleinement informés.
(1) Shah, T., Reddy, D., et al. Thérapie focale par rapport à la prostatectomie radicale pour le cancer de la prostate non métastatique: une étude appariée par score de propension. Nature. 2021. https://doi.org/10.1038/s41391-020-00315-y
Depuis Sonablate® a reçu l'autorisation de la FDA le 9 octobre 2015, plusieurs milliers de patients ont subi une procédure de prostate Sonablate HIFU dans plus de 60 sites aux États-Unis, y compris des établissements universitaires de premier plan en Californie, Indiana, Oklahoma, Maryland, New York, Arizona et Texas . Plus de 70 médecins américains proposent désormais à leurs patients l'ablation des tissus prostatiques par HIFU comme alternative mini-invasive à la chirurgie ou à la radiothérapie.
Sonablation® a une clairance de 501 (K) aux États-Unis et est indiqué pour l'ablation transrectale par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) du tissu prostatique. Attention: la loi fédérale (USA) limite la vente de cet appareil par ou sur ordonnance d'un médecin.
À PROPOS DE SONACARE MEDICAL, LLC
SonaCare Medical est un leader mondial des technologies ultrasonores focalisées mini-invasives. SonaCare Medical s'engage à développer des technologies focalisées liées aux ultrasons qui prennent en charge des procédures précises et innovantes pour le traitement d'une gamme de conditions médicales. SonaCare Medical, avec sa filiale Focus Surgery, Inc., conçoit et fabrique des dispositifs médicaux, dont les suivants: Sonablate®, qui a une autorisation 501 (K) aux États-Unis; Sonablate®500, qui a le marquage CE et a obtenu une autorisation réglementaire dans plus de 50 pays en dehors des États-Unis, Sonatherm® système d'ablation chirurgicale laparoscopique HIFU, qui a une autorisation 510 (K) aux États-Unis, a le marquage CE et a obtenu une autorisation réglementaire dans plus de 30 pays en dehors des États-Unis
Pour plus d'informations, visitez le site www.SonaCareMedical.com
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