Jubilant Therapeutics Inc. a annoncé aujourd'hui le dosage du premier patient dans un essai clinique de phase I/II de JBI-802 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. JBI-802 est un double inhibiteur de LSD1 et HDAC6 administré par voie orale, à petite molécule, premier de sa catégorie, qui a démontré une activité antitumorale synergique dans des modèles animaux.
L'essai de phase I/II est une étude ouverte d'escalade et d'expansion de dose en deux parties conçue pour définir l'innocuité et la tolérabilité, explorer des biomarqueurs prédictifs et évaluer l'activité préliminaire de JBI-802 chez plus de 100 participants à l'étude atteints de tumeurs solides avancées. Plus d'informations sur l'essai clinique peuvent être trouvées sur NCT05268666.
Hari S Bhartia, président de Jubilant Therapeutics Inc., a déclaré lors de l'annonce : « Nous avons parcouru un long chemin depuis la découverte de médicaments jusqu'au premier dosage chez l'homme. Nous sommes impatients de faire une différence dans la vie des patients. Notre expertise dans la conception de médicaments basés sur la structure et la chimie médicinale nous permet de créer des thérapeutiques de précision différenciées avec des propriétés véritablement innovantes.
Syed Kazmi, directeur général de Jubilant Therapeutics Inc., a déclaré : « JBI-802 module efficacement deux cibles oncologiques validées avec une affinité similaire et une cinétique d'exposition marche/arrêt rapide, conduisant à une activité antitumorale synergique avec un risque réduit de thrombocytopénie. Il s'agit de notre premier produit candidat développé en interne à entrer en développement clinique. D'autres programmes en cours de développement incluent un inhibiteur oral pénétrant du cerveau de PRMT5, JBI 778, et un inhibiteur oral pénétrant du cerveau PDL1, JBI 2174, pour les cancers neurologiques, entre autres.
QUE RETENIR DE CET ARTICLE :
- L'essai de phase I/II est une étude ouverte en deux parties sur l'augmentation et l'expansion de la dose, conçue pour définir la sécurité et la tolérabilité, explorer les biomarqueurs prédictifs et évaluer l'activité préliminaire du JBI-802 chez plus de 100 participants à l'étude atteints de tumeurs solides avancées.
- a annoncé aujourd'hui l'administration du premier patient dans un essai clinique de phase I/II du JBI-802 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
- JBI-802 is a first-in-class, small-molecule, orally administered dual inhibitor of LSD1 and HDAC6 that has demonstrated synergistic anti-tumor activity in animal models.
