Trois nouvelles études aux États-Unis Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) révèlent que les injections de rappel Pfizer-BioNTech et Moderna étaient efficaces à 90 % pour empêcher les personnes d'aller à l'hôpital après avoir contracté la variante Omicron du virus COVID-19.
Les doses de rappel se sont avérées très efficaces pour prévenir Omicron-hospitalisations liées, selon CDC.
Les injections de rappel étaient également efficaces à 82 % pour prévenir les visites aux urgences et aux soins d'urgence, selon les données de recherche.
La recherche comprenait les premières grandes études américaines à examiner la protection vaccinale contre Omicron, ont déclaré les responsables de la santé.
"Les Américains devraient recevoir des rappels si au moins cinq mois se sont écoulés depuis qu'ils ont terminé leur série Pfizer ou Moderna, mais des millions de personnes éligibles ne les ont pas reçues", a déclaré le CDC», a déclaré Emma Accorsi, l'une des auteurs de l'étude.
Les articles font écho à des recherches antérieures – y compris des études en Allemagne, en Afrique du Sud et au Royaume-Uni – indiquant que les vaccins disponibles sont moins efficaces contre Omicron que les versions antérieures du coronavirus, mais aussi que les doses de rappel augmentent les anticorps anti-virus pour augmenter les chances d'éviter infection symptomatique.
QUE RETENIR DE CET ARTICLE :
- Les articles font écho à des recherches antérieures – y compris des études en Allemagne, en Afrique du Sud et au Royaume-Uni – indiquant que les vaccins disponibles sont moins efficaces contre Omicron que les versions antérieures du coronavirus, mais aussi que les doses de rappel augmentent les anticorps anti-virus pour augmenter les chances d'éviter infection symptomatique.
- Trois nouvelles études réalisées par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis révèlent que les rappels de Pfizer-BioNTech et Moderna étaient efficaces à 90 % pour empêcher les personnes d'être hospitalisées après avoir contracté la variante Omicron du virus COVID-19.
- "Les Américains devraient recevoir des rappels si au moins cinq mois se sont écoulés depuis qu'ils ont terminé leur série Pfizer ou Moderna, mais que des millions de personnes éligibles ne les ont pas reçus", a déclaré Emma Accorsi du CDC, l'une des auteurs de l'étude.
