La prééclampsie peut affecter n'importe quelle grossesse 

La prééclampsie, un trouble hypertensif de la grossesse, est l'une des principales causes de naissance prématurée et un contributeur majeur aux issues maternelles indésirables et au décès maternel. En mai, la Preeclampsia Foundation, une organisation de défense des patients basée aux États-Unis, s'efforce de faire en sorte que tous les futurs parents sachent que la prééclampsie peut affecter n'importe qui, quelle que soit la grossesse.

La Fondation de la prééclampsie s'associe à des partenaires de santé maternelle de premier plan chaque mois de mai pour éduquer les femmes sur les signes et les symptômes de la prééclampsie pendant la grossesse et leur faire prendre conscience qu'elles sont « toujours à risque » de prééclampsie post-partum après l'accouchement de leur bébé.

La prééclampsie survient dans environ 1 grossesse sur 12 aux États-Unis et affecte les femmes sans distinction, quel que soit leur état de santé, leur accès aux ressources, leur race ou leur statut socio-économique. Bien qu'il existe des facteurs de risque connus, notamment les premières grossesses, des antécédents personnels ou familiaux d'hypertension artérielle ou une prééclampsie lors d'une grossesse précédente, le trouble survient également chez les femmes sans facteurs de risque.

"Actuellement, il n'existe pas de remède contre la prééclampsie, donc en étant conscientes des signes et des symptômes, les femmes enceintes peuvent être habilitées à faire part de leurs préoccupations à leurs prestataires de soins de santé et être surveillées de plus près pour améliorer les résultats", a déclaré Eleni Z. Tsigas, PDG de la Preeclampsia Foundation. .

La campagne du Mois de la sensibilisation à la prééclampsie 2022 présentera également l'impact réel de la prééclampsie sur les femmes et leurs familles en mettant en évidence les résultats de l'étude « Parcours du patient » du registre de la prééclampsie, récemment publiée dans BMJ Open.

Souvent, chez les survivantes de la prééclampsie, l'exaspération est que "j'aurais aimé connaître les risques" ou "je pensais que les mains enflées n'étaient qu'une partie de la grossesse".

« Les résultats de notre étude Patient Journey illustrent les étapes communes vécues par les femmes. Ces informations nous permettent de mieux les aider, eux, leurs familles et leurs prestataires de soins de santé à obtenir des résultats plus positifs », a expliqué l'auteur principal de l'étude, le Dr Ellen Seely, Brigham and Women's Hospital, Boston, Mass.

La recherche continuant d'être au premier plan de sa mission, la Fondation encourage les survivants à s'impliquer dans des études telles que le parcours du patient.

"Cette étude a présenté une opportunité unique de 'cartographier' comment les patients qui reçoivent un diagnostic de prééclampsie traversent l'expérience du diagnostic, de la prise en charge, du traitement et de la récupération physique et mentale post-partum", a déclaré Eleni Tsigas, PDG de la Preeclampsia Foundation et co-auteur de l'étude. "L'étude visait à identifier les points douloureux communs à travers l'expérience partagée des patients qui pourraient ensuite être utilisés par les prestataires de soins de santé pour améliorer les résultats."

Tout au long du mois, les survivantes sont encouragées à suivre #anypregnancy et #preeclampsia et à participer à des événements sur les réseaux sociaux qui incluent une série de sessions en ligne avec des organisations spécialisées dans la compréhension de l'impact de la prééclampsie. Des ressources d'éducation supplémentaires pour les patients et les prestataires et des détails sur les événements ci-dessus sont disponibles sur www.preeclampsia.org/awarenessmonth.

Tsigas ajoute : « Notre travail sera toujours de trouver une cause et un remède. En attendant, notre plus grand outil est l'éducation.