DISCUSSION
Une transmission élevée du SRAS-CoV-2 se produit au Chili malgré une campagne de vaccination intensive, qui repose principalement sur le vaccin à virus inactivé de Sinovac Biotech et, dans une moindre mesure, sur le vaccin à ARNm de Pfizer/BioNTech et les vaccins à vecteur viral non réplicatif de Oxford/AstraZeneca et Cansino Biologicals.
La dernière poussée signalée dans le pays a été dominée par les variantes Gamma et Lambda du SRAS-CoV-2, la première classée comme variante préoccupante il y a plusieurs mois et la seconde étant récemment reconnue comme variante intéressante par l'OMS. Alors que la variante Gamma possède 11 mutations dans la protéine de pointe, y compris celles dans le domaine de liaison au récepteur (RBD) associées à une liaison et à une infectivité accrues de l'ACE2 (N501Y) ou à une évasion immunitaire (K417T et E484K), la protéine de pointe de la variante Lambda a un caractère unique. modèle de 7 mutations (Δ246-252, G75V, T76I, L452Q, F490S, D614G, T859N) dont L452Q est similaire à la mutation L452R rapportée dans les variantes Delta et Epsilon.
Il a été démontré que la mutation L452R confère une évasion immunitaire aux anticorps monoclonaux (mAb) ainsi qu'au plasma convalescent.
De plus, il a également été démontré que la mutation L452R augmente l'infectiosité virale et nos données suggèrent que la mutation L452Q présente dans la variante Lambda pourrait conférer des propriétés similaires à celles décrites pour L452R. Fait intéressant, la délétion 246-252 dans le domaine N-terminal (NTD) de la pointe Lambda est située dans un supersite antigénique et, par conséquent, cette délétion pourrait également contribuer à l'évasion immunitaire. De plus, la mutation F490S a également été associée à une fuite vers les sérums de convalescence.
Conformément à ces antécédents, nos résultats indiquent que la protéine de pointe du variant Lambda confère une évasion immunitaire aux anticorps neutralisants provoqués par le vaccin CoronaVac. On ne sait toujours pas si la variante Lambda échappe également à la réponse cellulaire provoquée par CoronaVac.
Nous avons également observé que la protéine de pointe de la variante Lambda présentait une infectiosité accrue par rapport à la protéine de pointe des variantes Alpha et Gamma, les deux ayant signalé une infectivité et une transmissibilité accrues.
Ensemble, nos données montrent pour la première fois que les mutations présentes dans la protéine de pointe du variant Lambda confèrent une fuite aux anticorps neutralisants et une infectivité accrue. Les preuves présentées ici renforcent l'idée que les campagnes de vaccination massives dans les pays à taux de circulation élevé du SRAS-CoV-2 doivent être accompagnées d'une surveillance génomique stricte visant à identifier rapidement de nouveaux isolats viraux porteurs de mutations de pointe ainsi que des études visant à analyser l'impact de ces derniers. mutations dans l'évasion immunitaire et la percée des vaccins.
Le COVID-19 progresse rapidement. Cela peut être vu à Hawaï où les chiffres étaient faibles et ont atteint un niveau record avec le tourisme en plein essor.
