De plus, le virus est incapable de développer une résistance au favipiravir même avec une exposition à long terme sur des cellules infectées, comme cela a été confirmé dans les essais cliniques. Cela confère à Avifavir un avantage majeur non seulement par rapport aux produits biologiques hautement spécifiques, mais également par rapport à de nombreux autres produits nucléosidiques similaires susceptibles d'induire une évolution rapide de variantes cliniques résistantes.
Le problème de mutation rapide est particulièrement typique des virus à ARN, comme le SARS-CoV-2 (coronavirus). La plupart des mutations se trouvent dans la structure de la protéine de pointe, en particulier dans deux de ses parties clés reconnues par le système immunitaire humain.
Une méta-analyse de 23 études de traitement COVID-19 pour le favipiravir démontre une amélioration de 47% lorsque le favipiravir est utilisé dans le traitement précoce du coronavirus. Cette analyse est disponible sur : https://c19favipiravir.com/meta.html
En juin 2020, avec le soutien du Russian Direct Investment Fund (RDIF, le fonds souverain de Russie), les spécialistes du groupe ChemRar ont développé et ont été les premiers au monde à lancer Avifavir (DCI : favipiravir), un antiviral direct pour le traitement du COVID-19. , vers les marchés russes et internationaux. L'efficacité du produit a été confirmée dans un essai clinique à grande échelle en Russie impliquant 460 patients COVID. Avifavir® a été fourni dans plus de 15 pays à travers le monde.
Les essais cliniques d'Avifavir ont démontré ses propriétés anti-COVID, telles que le soulagement des symptômes et la réduction de moitié de la durée de la maladie par rapport au traitement standard.
En particulier:
• L'avifavir montre les meilleurs résultats dans le traitement COVID lorsqu'il est utilisé dans les 3 à 5 premiers jours après les premiers symptômes ;
• Après les 4 premiers jours de traitement, 65 % des patients sous Avifavir ont été testés négatifs pour le coronavirus, soit deux fois le taux du groupe de traitement standard. Au jour 10, le nombre de patients négatifs avait atteint 90 % ;
• Chez 68 % des patients sous Avifavir, la température corporelle s'est normalisée plus tôt (au jour 3) que dans le groupe témoin (au jour 6).
• Le délai médian d'amélioration clinique avec Avifavir était de 7 jours contre 10 jours dans le groupe de traitement standard.
De plus, les résultats d'Avifavir chez les patients atteints de COVID-19 sont étroitement surveillés dans la pratique clinique du monde réel. Une étude rétrospective de l'efficacité et de l'innocuité du favipiravir est actuellement en cours chez 40,000 XNUMX patients exposés au produit en ambulatoire ou en hospitalisation.
En 2020-2021, le potentiel du favipiravir contre l'infection à coronavirus a été activement étudié dans plus de 50 essais cliniques impliquant environ 5,000 900 patients en Russie, au Japon, en Chine, en Inde, en Thaïlande, en Turquie, en Iran, en Arabie saoudite, dans les pays de l'UE et en Amérique latine. À ce jour, la base de données PubMed de la littérature médicale et biologique internationale contient près de 700 articles sur le favipiravir évalués par des pairs. Au moins 1.5 d'entre eux ont été publiés au cours des 19 dernières années. Ces publications témoignent de la grande efficacité et de l'innocuité du favipiravir contre le COVID-XNUMX.
À ce jour, de nombreuses informations ont été accumulées dans la littérature scientifique sur divers aspects de la pharmacologie du favipiravir, car le produit a été bien étudié, notamment ses mécanismes d'action, son activité in vitro et in vivo, son efficacité clinique, sa sécurité et son rapport coût-efficacité. , potentiel de thérapie combinée, méthodes de contrôle analytique, etc. Une série d'essais cliniques en 2020-2021 ont fourni des preuves objectives de l'efficacité et de l'innocuité du favipiravir comme traitement du COVID-19.
Si le traitement commence dans les premiers jours après le début de la maladie, le produit augmente considérablement le taux de survie, réduit la charge virale, le besoin de ventilation artificielle et la durée du séjour à l'hôpital.
QUE RETENIR DE CET ARTICLE :
- To date, vast body of information has been accumulated in the scientific literature on various aspects of the favipiravir pharmacology as the product has been well studied, including its mechanisms of action, activity in vitro and in vivo, clinical efficacy, safety, cost-effectiveness, potential for combination therapy, analytical control methods, etc.
- A retrospective review of favipiravir’s efficacy and safety is currently under way in 40,000 patients exposed to the product in an outpatient or inpatient setting.
- In June 2020, with the support of the Russian Direct Investment Fund (RDIF, Russia’s sovereign wealth fund), ChemRar Group specialists developed and were the first in the world to release Avifavir (INN.
