Le MMRF a lancé l'étude CoMMpass il y a plus de dix ans pour répondre au besoin d'un ensemble de données génomiques et cliniques vaste, complet et accessible au public pour que les chercheurs réalisent le potentiel de la médecine de précision. Il est maintenant devenu l'un des plus grands ensembles de données génomiques longitudinales de tous les cancers et la source de plus de 150 publications et résumés scientifiques sur le myélome. Les informations générées par CoMMpass ont conduit à des découvertes révolutionnaires qui ont transformé la compréhension de la communauté de recherche du myélome au niveau génomique. Le MMRF travaille maintenant avec cinq institutions (Beth Israel Deaconess Medical Center, Emory University, Mt. Sinai School of Medicine, Mayo Clinic et Washington University, St. Louis) sur un projet complémentaire appelé Immune Atlas qui complétera les analyses génomiques et cliniques données dans CoMMpass avec un profilage immunitaire de grande dimension des mêmes patients, créant des normes et générant des données immunitaires robustes pour faire progresser la médecine de précision. Les premiers résultats de cet effort figurent parmi les 33 résumés.
« CoMMpass a dépassé nos attentes en tant que source de recherche approfondie et de génération de nouvelles hypothèses que nous pouvons tester en laboratoire et au chevet du patient », a déclaré Hearn Jay Cho MD, PhD, directeur médical du MMRF. « CoMMpass continue de façonner notre programme de recherche, en particulier dans les essais cliniques de médecine de précision tels que MyDRUG et MyCheckpoint, et cela ne fera que s'étendre avec l'ajout d'Immune Atlas. Nous regardons également au-delà de CoMMpass en créant notre prochain ensemble de données majeur avec le MMRF CureCloud. »
Le MMRF CureCloud a été lancé en 2019 en tant que source de données de nouvelle génération capturant des données de séquençage génomique à travers des échantillons de sang de patients atteints de myélome nouvellement diagnostiqués et des données cliniques longitudinales partagées par les patients via leurs dossiers médicaux électroniques. Les premiers résumés dérivés de CureCloud sont présentés à l'ASH, représentant la prochaine étude longitudinale révolutionnaire dans la recherche sur le myélome. La particularité de CureCloud est qu'il a été spécialement conçu pour non seulement alimenter la recherche, mais aussi comme ressource immédiate et continue pour les cliniciens et les patients. Chaque patient CureCloud reçoit son rapport de données génomiques personnel, se renseigne sur les essais cliniques possibles et aura un accès continu à des informations nouvelles et évolutives liées à sa maladie. La base de données est conçue pour identifier en permanence les informations des patients qui aideront d'autres patients à mieux comprendre les voies de traitement possibles à mesure que de plus en plus de patients rejoignent le programme.
« Notre mission est d'offrir un remède à chaque patient atteint de myélome. Nous savons que pour y parvenir, il faudra accéder aux données pour faire progresser le développement de médicaments de précision. C'est notre objectif ultime alors que nous partageons des données avec nos collaborateurs de recherche et nos patients chaque jour », a déclaré Michael Andreini, président et chef de la direction du MMRF. « Les données et les connaissances que nous partageons génèrent une compréhension plus approfondie de la biologie du myélome et aident à identifier de nouvelles cibles et marqueurs pour le risque et la progression de la maladie. Ils stimulent également la découverte et la fourniture de traitements plus précis pour tous les patients alors que nous poursuivons un monde sans myélome. »
QUE RETENIR DE CET ARTICLE :
- Louis) on a companion project called Immune Atlas that will complement the genomic and clinical data in CoMMpass with high dimensional immune profiling of the same patients, creating standards and generating robust immune data to further advance precision medicine.
- The MMRF initiated the CoMMpass Study more than ten years ago to address the need for a large, comprehensive, genomic and clinical data set that was publicly available to researchers to realize the potential of precision medicine.
- “CoMMpass has exceeded our expectations as a wellspring for insightful research and to generate new hypotheses that we can test in the laboratory and at the bedside,”.
