Brevet de maladie génétique pour la correction du dysfonctionnement des organes

Chercheurs sur les maladies génétiques, LLC, une société engagée dans la recherche sur la dysautonomie, le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), le syndrome de fatigue chronique et des maladies « invisibles » similaires, a annoncé aujourd'hui que l'Office de la propriété intellectuelle du Canada a délivré le brevet canadien n° 2940871 (« Méthodes et compositions pour la correction du dysfonctionnement des organes »). Les revendications du brevet nouvellement délivré portent sur des méthodes de traitement des troubles vasculaires, des troubles immunologiques, des dysfonctionnements d'organes et des dysfonctionnements autonomes (également appelés dysautonomie) et du POTS, une forme de dysautonomie.

Dre Diana Driscoll, fondateur et président de Genetic Disease Investigators et expert mondial des maladies invisibles et autorité de premier plan sur le POTS, le syndrome de fatigue chronique (ME / CFS), le syndrome du nerf vague et le syndrome d'Ehlers-Danlos (hEDS), a inventé une nouvelle méthode pour stimuler le nerf vague avec une combinaison unique d'ingrédients pris par voie orale.

Le nerf vague et ses branches peuvent être surstimulés ou endommagés par une maladie ou une blessure, ce qui entraîne des symptômes allant de la constipation, de la gastroparésie, de la vésicule biliaire ou de la fonction pancréatique à une faible production d'acide gastrique. Cette invention comprend le traitement de patients atteints d'EDS, de syndromes de fatigue chronique et d'autres troubles du tissu conjonctif. Il comprend également le traitement de la sécheresse oculaire chronique, qui a été abordé dans le deuxième brevet américain du Dr Driscoll qui couvre un nouveau traitement de la sécheresse oculaire via le système nerveux autonome.

Les brevets de Genetic Disease Investigators font suite aux recherches et aux travaux continus du Dr Driscoll sur les dysfonctionnements autonomes dramatiques. Elle est l'auteur de «The Driscoll Theory», une publication scientifique approfondie révélant la propension à une pression intracrânienne élevée chez les patients atteints de POTS, ce qui a considérablement modifié la façon dont la maladie était évaluée et traitée. Elle est également l'auteur de «Your Eyes and EDS» et a été l'auteur principal du «Ophthalmology Medical Resource Guide» pour la Fondation nationale Ehlers-Danlos.

«Tant de personnes souffrent ou vivent des vies limitées par une maladie chronique qui peuvent être aidées, souvent de façon dramatique», a déclaré Driscoll, dont le travail a conduit elle-même et son fils à souffrir d'une maladie invisible. «Le nerf vague est impliqué dans de nombreuses maladies chroniques, et trouver un moyen de stimuler ce nerf avec un mélange oral d'ingrédients changera la vie de nombreux patients. Cette découverte, bien que née d'une décennie de souffrance, peut aider les autres à vivre leur meilleure vie. »

Ce brevet confirme en outre la position des chercheurs en maladies génétiques à l'avant-garde du développement de produits uniques pour de nombreuses maladies invisibles qui sont souvent difficiles à traiter. Les travaux du Dr Driscoll sur les troubles du tissu conjonctif et les dysfonctionnements autonomes apportent des réponses à d'autres troubles chroniques, notamment ceux du vieillissement et de l'inflammation chronique.

Le travail du Dr Driscoll a évolué à partir d'une décennie de rétablissement après une maladie post-virale dramatique qui l'a affectée et son fils. Bien que reconnaissant pour son propre rétablissement, c'est le rétablissement de son fils après des années d'invalidité qui est la plus grande victoire de sa vie.

À propos de Genetic Disease Investigators, LLC
Genetic Disease Investigators, LLC, est un leader mondial dans la recherche sur les causes médicales sous-jacentes des maladies invisibles et chroniques. Ses recherches portent sur le dysfonctionnement autonome ainsi que sur le syndrome de tachycardie orthostatique posturale idiopathique (POTS), le syndrome de fatigue chronique / encéphalomyélite myalgique (CFS / ME), la sclérose en plaques, la cystite interstitielle (IC), la pression intracrânienne anormale, le syndrome d'Ehlers-Danlos (EDS) , les troubles vasculaires et la santé du cerveau. En fin de compte axé sur la localisation des gènes responsables de bon nombre de ces conditions, Genetic Disease Investigators, LLC poursuit aujourd'hui ses recherches révolutionnaires.